茉莉花新闻网

中華青年思想與行動的聚合地

世卫组织警告:2021 年疫情或“更严重”

文章来源:
- 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!

《华盛顿邮报》网站 1 月 13
日报道,世界卫生组织一名高级官员周三说,新冠病毒流行的第二年可能糟于头一年,因为快速蔓延的变种病毒使美洲、欧洲和其他地区的疫情应对变复杂了。

据美国《华盛顿邮报》网站 1 月 13 日报道,自一年前疫情开始蔓延以来,已有近 200
万人死于新冠肺炎。就在各国政府纷纷推出疫苗的同时,美国和其他国家却在应对新年发生的具有高度传染性的变异。

世卫组织突发卫生事件规划部执行主任迈克 · 瑞安说:"
考虑到传播动态以及我们正在目睹的一些问题,在第一年结束、进入第二年时,情况可能会更加艰难。我们需要真正专注于采取积极措施,研究在每个国家行之有效的措施,然后将这些知识传授给其他国家。"

瑞安说,在假期由于报告病例的下降而出现暂时平静后,世卫组织发现病例又开始增加了。

瑞安说:" 除东南亚地区外,所有地区都出现增长。美洲区域仍占全球所有病例的一半以上,占了新死亡病例的 45%。"
他说,欧洲仍在增长,但增长的速度已经放慢。欧洲仍占新报告感染病例的三分之一。

世卫组织新冠病毒技术负责人玛丽亚 · 范克尔克霍夫说,已经设法控制住病毒传播的国家不能松懈。她说:"
如果传播能力被降低,要尽一切可能保持在低水平。防止死灰复燃,演变成森林大火。"

美国的传染率达到了危险的高度,每天报告的新感染病例接近 25 万例。这种疾病周二在美国造成 4300
人死亡,创下历史纪录,总死亡病例超过 38 万例。

美国 CDC:至少 8 州出现新变种新冠病毒

在美国单日确诊再创新高之际,美国联邦疾病防治中心(CDC)今天公布的官方数据显示,传染力更高的变种病毒株 B117
如今已扩散到美国至少 8 个州。

去年底英国出现的变种病毒株 B117,传染力比先前蔓延的变种病毒还要强 40% 到 70%。

美国疾病管制暨预防中心的数据显示,上周首度出现在美国的 B117 已经在 8
个州验出,其中包括疫情最严重的加州和佛罗里达州。

科罗拉多州、德州、纽约州、乔治亚州、康乃狄克州和宾夕法尼亚州也发现此变种病毒株,目前总共有 63 个病例。

美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)6
日告诉「新闻周刊」(Newsweek),这个变种病毒株 " 在美国散播的情形恐比我们目前发现的还更广泛 "。

他说:" 我很确定,变种病毒已出现在这里,我们只是还没发现。我认为,显然如果它出现在像是加州、纽约州和科罗拉多州 …
很快地就会出现在其他更多州。"

英国发现变种病毒 B117,南非也出现变种病毒 B1351,令人忧心美国可能会出现类似的新变种病毒株。

但美国官员今天否认已出现美国变种病毒的报导。

当大家都在质疑目前的疫苗能否对变异病毒有预防作用时,又传出超过 1,000
名接种新冠疫苗的人出现不良反应,其中有数百人被送往急诊室。

在美国,已经有超过 1,000 名接种新冠疫苗的人出现不良反应,其中有数百人被送往急诊室。

2020 年 12 月 16 日,密歇根州一名患者在接种后感到头晕目眩,并出现胸闷和手刺痛症状。她反复对医生说:"
我想我是恐慌症发作了 "。随后她被送到急诊室进行评估。

这是疫苗不良事件报告系统(Vaccine Adverse Event Reporting
System,VAERS)上患者被送往医院急诊室的其中一个案例,该系统记录了 308 人在接种后被送到急诊室,其中,有
17 人已 " 危及生命 ",
两人已导致 " 永久性残疾 "。截至 2021 年
1 月 5 日,全美已经有 480 万人接种,出现不良反应被送急诊室的人占总疫苗接种量的
0.64%。

在其它情况下,患者还出现了恶心、颤抖、刺痛和喘息的不良反应。

另一个案例发生在乔治亚州,接种者是一名男性,33 岁,他在 2020 年 12 月 17
日接种辉瑞疫苗,之后出现口干舌燥、舌头有点刺痛,但不肿;身体的不适反应使他必须要坐下来 15 分钟缓一缓。

" 我被检查出是过敏性休克。我感觉像肾上腺素休克(adrenaline
shock),感到心跳加速,我的(血压)很高,在急诊室呆了一个小时进行观察。我在 7 月份感染 COVID
的时候,也有同样的感觉。今天早上凌晨 1 点左右,我感到寒冷,但现在它已经全部消失了。" 这名 33 岁乔州男子在报告中写到。

VAERS 成立于 1990
年,是美国早期的预警系统,用来检测美国许可的疫苗中可能存在的安全问题,由疾病控制预防中心(CDC)和美国食品药物管理局(FDA)管理。任何人都可以向该系统报告不良情况。

据 VAERS 系统网站介绍,"VAERS
不是为了确定疫苗是否引起健康问题而设计,但对于检测不寻常的或意外的不良事件报告模式特别有用,这些情况意味着疫苗可能存在的安全问题。这样一来,VAERS
可以为 CDC 和 FDA 提供有价值的信息,开展额外的工作和评估,以进一步衡量可能的安全问题。"

根据联邦卫生部门的指导,凡是对疫苗任何成分过敏的人都不可以接种疫苗。但疫苗获批开始给人接种后,很快就传出接种者出现过敏,或其它身体不良反应。截至
2021 年 1 月 5 日,有 1,156 人跟 VAERS
报告说,在接种第一剂疫苗后,无法工作或进行日常活动,或需要保健专业人员的护理。

阿拉斯加州巴特利特地区医院的一名医护人员在接受辉瑞疫苗后,出现了疑似严重的过敏反应,或过敏性休克。她被送往急诊室,在那里度过了几个晚上才出院。

CDC
在去年底更新了指导意见,要求任何在注射第一剂疫苗后出现过敏反应的人,禁止再注射第二个剂量。两剂疫苗的间隔时间为三周。该机构还表示,是凡对聚山梨酯(Polysorbate,非疫苗成分)过敏的人不应该接种疫苗。

目前,FDA 的不良事件报告系统还没有更新 2020 年第四季度的数据。CDC 发言人则在去年 12
月底告诉记者,他们正在制定报告疫苗不良反应的计划;该机构本月还没有回应计划进度。

FDA 和 CDC 都没有回应 VAERS 系统上三百多人被送到急诊室的置评请求。

辉瑞公司发言人周二(1 月 5
日)发声明表示,该公司正密切监测接种疫苗后的所有报告,包括任何被确诊病患或出现症状的个人,她说:"
我们将审查所有现有的病例信息,以及所有接种疫苗后的确诊事件报告。"

莫德纳公司(Moderna)没有回应对此事的评论请求。

不过,美国卫生及公共服务部助理部长布雷特吉罗(Brett
Giroir)表示,这些疫苗对大多数人来说是安全的,并鼓励许多美国人接种,并表示,疫苗不一定会引起不良反应。

根据麻省总医院过敏学家的团队发现,过敏反应一般发生在每 1 百万剂量疫苗中的 1.31
例,反应经常归因于疫苗中的非活性成分,他们建议医疗人员询问接种者有无严重的过敏反应史。如果人们回答 " 是 ",则应该接受 PEG
的皮肤测试,如果测试呈阳性,那这些人就不能接种第二剂疫苗。

美国已经完成接种1650万,总统交接完成后接种速度应该会大大加速

希望在3月底就能接种1亿人,6月份达到2-2.5亿,结束在美大流行

现在全球接种速度最快的是以色列,整整一个月完成接种270万支(占总人口30%)

不出意外3月前以色列将实现群体免疫

去年爆发,不报。今年还未发,先报。谭书记亡羊补牢,与我无关。

同类信息

查看全部

茉莉花论坛作为一个开放社区,允许您发表任何符合社区规定的文章和评论。

茉莉花新闻网

        中国茉莉花革命网始创于2011年2月20日,受阿拉伯之春的感召,大家共同组织、发起了中国茉莉花革命。后由数名义工无偿坚持至今,并发展成为广受翻墙网民欢迎的新闻聚合网站并提供论坛服务。

新闻汇总

邮件订阅

输入您的邮件地址:

linkedin facebook pinterest youtube rss twitter instagram facebook-blank rss-blank linkedin-blank pinterest youtube twitter instagram