为减缓新冠病毒在全球范围的传播,目前已有多款新冠疫苗在六大洲投入接种,此外还有更多疫苗进入到后期试验阶段。虽然这些疫苗使用了不同的技术,但目的只有一个:帮助接种者启动分子层面的防御,来抵御新冠病毒。

Moderna Inc.和辉瑞公司(Pfizer Inc.)及其德国合作方BioNTech SE研发的疫苗利用包裹在脂质体中的基因分子——信使RNA(mRNA)来启动免疫系统的防御功能;阿斯利康(AstraZeneca Inc.)的疫苗与俄罗斯Sputnik V疫苗则借助普通无害病毒来产生免疫反应;中国医药集团有限公司(Sinopharm,简称:国药集团)位于北京的药物研发部门开发的疫苗采用了传统的疫苗起效机制:注射灭活的病原体,激发免疫系统防御。还有一种疫苗正处于后期试验阶段,其研制方、总部位于美国的Novavax Inc.采用的是另外一种技术。

这些疫苗在试验阶段的有效性似乎程度不一,副作用风险也各不相同。下文详细解释了每一种疫苗的起效原理。

遗传密码技术

辉瑞和Moderna疫苗是目前在美国进行接种的两种疫苗,它们采用的mRNA技术在新冠疫情之前从未获得批准。mRNA将合成蛋白质的遗传指令传递给细胞。mRNA疫苗传递在实验室里设计出的指令,制造出新冠病毒刺突蛋白的无害版本,促使细胞合成蛋白质,并激发免疫系统启动分子防御,一旦接触到真正的新冠病毒,这套“御敌”系统会迅速响应。

就目前已在使用的新冠疫苗而言,mRNA疫苗在后期试验中的有效率是最高的。

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Moderna疫苗

• 可接种地区:美国、加拿大、欧洲部分地区、以色列

• 接种次数:两剂

• 有效率:94%

• 常见副作用:接种部位疼痛、感觉疲劳、头痛、肌肉痛

辉瑞疫苗

• 可接种地区:美国、加拿大、墨西哥、英国、欧洲部分地区、中东部分地区、厄瓜多尔、新加坡

• 接种次数:两剂

• 有效率:95%

• 常见副作用:接种部位疼痛、感觉疲劳、头痛、肌肉痛

灭活病毒技术

中国公司研制的两种疫苗依靠的是传统疫苗原理,与流感疫苗或是脊灰疫苗采用的技术十分类似。这类传统疫苗利用灭活或是减活病毒来激发免疫应答,从而起到抵御病原体的作用。迄今为止的有效性分析结果显示,与其他后期研究结果已经公布的疫苗相比,这类传统疫苗的有效率要低一些。

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国药集团疫苗(中国国有企业)

• 可接种地区:中国、巴林、塞尔维亚、阿联酋、塞舌尔

• 接种次数:两剂

• 有效率:79%,第三阶段临床试验中期数据

• 常见副作用:接种部位疼痛、头痛、肌肉痛、发热

科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)疫苗

• 可接种地区:中国、巴西、印尼、土耳其

• 接种次数:两剂

• 有效率:50%(数据基于在巴西开展的临床试验)

• 常见副作用:未知

病毒载体技术

一些疫苗运用了“病毒载体”方式,所谓“病毒载体”指的是如何通过疫苗向免疫系统传达免疫“动员令”。该技术已应用在一些相对较新的疫苗中,用来对付另一种致命性传染病:埃博拉。

阿斯利康的新冠疫苗就采用了这一技术,该疫苗由阿斯利康和牛津大学(University of Oxford)共同研发,目前可在英国和欧洲大陆接种;除此之外,俄罗斯Sputnik V以及中国康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc.)与中国军方联合研制的新冠疫苗也属于这一类。这类疫苗利用的是一种编辑过的病毒,例如普通感冒病毒,让它携带遗传指令,教会细胞合成新冠病毒的一种蛋白质。

第四个采用病毒载体技术的新冠疫苗来自强生公司(Johnson & Johnson),于3月获准在美国接种。

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阿斯利康疫苗

• 可接种地区:英国

• 接种次数:两剂

• 有效率:62%(接种第二剂后)

• 常见副作用:未知

强生疫苗

• 可接种地区:美国

• 接种次数:一剂或两剂,有待临床试验结果

• 有效率:66%(数据基于1月底公布的一项大规模临床试验结果),其中美国有效率为72%,拉丁美洲66%,南非57%

• 常见副作用:感觉疲劳、头痛、肌肉痛、接种部位疼痛

Sputnik V疫苗

• 可接种地区:俄罗斯、塞尔维亚、阿根廷

• 接种次数:两剂(针对那些希望加快接种速度的外国客户,俄罗斯还推出了单剂接种版本Sputnik Light,由常规Sputnik疫苗的第一剂组成。)

• 有效率:91.4%(中期分析数据)

• 常见副作用:接种部位疼痛,出现发热、体虚、疲劳、头痛等类似流感的症状

中国康希诺生物股份公司与中国军方联合研制的疫苗

• 可接种地区:中国

• 接种次数:单剂

• 有效率:未知

• 常见副作用:未知

蛋白激发免疫应答技术

这类疫苗的原理是通过向体内注入新冠病毒中的一种蛋白质,如新冠病毒表面的刺突蛋白,以此激发免疫系统对新冠病毒产生应答。研发人员称,这种蛋白质的出现,或者某种与其类似的物质出现,应该会激发免疫系统启动防御机制来对抗病毒。基于这种技术的新冠疫苗尚未上世。采用这种技术的Novavax疫苗目前正处于后期试验阶段,若安全性得到证明,有望在今年春天或夏天在美国获准接种。

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Novavax疫苗

• 尚未获准接种

• 接种次数:两剂

• 有效率:89%(数据来自1月底公布的英国一项后期研究结果),其中南非的有效率为49%(数据源于一项中期试验)

• 常见副作用:接种部位疼痛、感觉疲劳、头痛、肌肉痛

资料来源:Our World In Data(可接种地区);世界卫生组织(接种次数)