美国疾病控制与预防中心(The Centers for Disease Control and Prevention, 简称CDC)同意将强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)新获批的新冠疫苗添加到对抗该病毒的武器库中。

一个顾问小组投票支持美国成年人接种这种只需注射一剂的疫苗后,CDC主任Rochelle P. Walensky周日给予了上述许可。CDC的免疫咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)的投票结果是12票赞成,0票反对,一名成员回避表决。

上述步骤结束了这种疫苗更广泛使用前的评估过程。预计该疫苗将于本周开始更广泛使用。

美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)上周六给予该疫苗使用授权,因其在一项大型研究中对预防中度至重度新冠肺炎显示出66%的有效性,该研究也表明这种疫苗是安全的。

强生在FDA给予授权后表示,该公司已经开始交付疫苗供联邦政府分配和分发。预计这些疫苗将在未来几天开始到达美国疫苗提供商手中,之后很快就会开始安排接种。

强生预计将立即交付约400万剂疫苗,并在3月底前再交付1,600万剂。到6月底,强生预计将总计提供1亿剂疫苗供美国使用。

美国联邦政府已经购买了这些疫苗,并将免费向人们提供。