强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)表示,来自一家代工生产商的一个批次的新冠疫苗未达质量标准,该批疫苗未进入分发程序。

强生周三表示,该批疫苗未进入生产过程的灌装和完成阶段,并且这一质量问题不会影响其在5月底前向美国供应1亿剂疫苗的能力。

强生没有透露此次质量问题的性质,也没有透露有多少剂疫苗受影响,但表示在生产启动阶段的质量检查中发现了这个问题。该公司表示,与美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)共享了有关信息。

据一位知情人士透露,FDA正在进行调查。

据《纽约时报》(New York Times)周三报道,由于强生的代工生产商Emergent BioSolutions Inc. (EBS)误将疫苗成分混在了一起,这批疫苗被毁。据报道,有大约1,500万剂疫苗受影响。

Emergent不予置评。

强生表示,正派出更多生产、技术操作和质量方面的专家,前往Emergent现场监督其新冠疫苗全部生产过程。

强生表示,有能力实现在3月底前交付总计2,000万剂疫苗的目标。该公司表示,预计4月份将再交付2,400万剂疫苗,并计划在5月底前总计交付1亿剂疫苗。