据法新社报道，益普生作为法国第三大制药集团，在声明中表示：“益普生今日宣布签署一项独家许可协议，获得先声再明 SIM0613 在‘大中华区’（包括港澳台地区）以外的全球授权。SIM0613 是一款具有独特潜力的抗体偶联药物（ADC）。”

技术原理解析

抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，简称 ADC）将化疗药物与抗体结合：抗体负责精准识别癌细胞，从而避免对健康细胞进行无差别攻击。

据益普生介绍：“SIM0613 靶向的是 LRRC15 蛋白。这种蛋白在多种肿瘤及癌症相关成纤维细胞中广泛表达，但在正常细胞中的表达非常有限。”

该集团表示，这款实验性药物“专门设计用于深度渗透肿瘤及癌症相关成纤维细胞。在大量活体临床前模型中，该药物已显示出显著的肿瘤退缩效果”。

协议细节

益普生获得的全球授权涵盖了该药物的开发、生产及商业化。临床开发的第一阶段（I期临床）预计将于2026年下半年启动。

根据协议条款：

• 总金额：先声再明（Simcere Zaiming）有权获得最高 10.6亿美元（约合9.05亿欧元）的权利金。

• 构成：该款项包括首付款、基于特定开发里程碑的款项、监管及商业化里程碑款项。

• 分成：若产品开发成功并获得监管批准，先声再明还将根据销售额获得分级提成。

法新社指出，目前，益普生制药主要聚焦于三大治疗领域。其中，罕见病业务增长最为迅猛，2025年上半年销售额增长了97%，远超神经科学（+9.7%）和肿瘤学（+6.4%）领域。