一组来自两党的国会众议员呼吁拜登行政当局考虑限制向中国军方输出口美国生物技术，原因是担心北京可能将其武器化以制造更多有毒病原体。

根据路透社(Reuters)看到的标明日期为星期四(1月9日)的一封信函，以众议院中共问题特设委员会主席、共和党人约翰·穆勒纳尔(John Moolenaar)牵头的这组议员要求商务部长吉娜·雷蒙多(Gina Raimondo)研究对与军方拥有的中国医疗实体合作的美国制药公司实施许可证限制。

这份信说，美中生物技术竞争“不仅将影响我们的国家与经济安全，也将影响医疗保健的未来和美国医疗数据的安全”。这封信得到了该特设委员会首席民主党成员拉贾·克里希纳莫提(Raja Krishnamoorthi)和共和党人尼尔·邓恩(Neal Dunn)的联署。

美国商务部没有立即恢复置评请求，不过雷蒙多本月即将卸任，不大可能有时间对生物技术实施任何新的管控。中国驻华盛顿大使馆没有立即恢复置评请求。

这封信是对中国在生物技术业所发挥作用越来越担心的一个迹象。

去年8月，这三名议员以及民主党众议员安娜·艾舒(Anna Eshoo)呼吁美国食品药品管理局(FDA)加强对美国在中国进行的临床试验的审视，他们提出的理由是存在盗窃知识产权风险以及强迫维吾尔人参加试验的可能性。艾舒没有竞选连任，已不在刚刚开始新任期的国会。

他们当时说，美国药物公司与中国军方经办的医院合作，过去10年来从事了数百次临床试验，包括在中国维吾尔少数民族的家乡新疆。

在标明日期为1月2日的回信中，负责立法事务的FDA代理副局长劳拉·保罗斯(Laura Paulos)对议员们说，对试验参与者是有保护措施的。

她写道：“鉴于对发生在新疆自治区的侵犯人权行为的关切，FDA已公开重申(立法)要求临床试验从人类受试者获得具有法律效力和知情的同意。”

就有关对盗窃知识产权和技术转让的关切，保罗斯请议员们接洽“相应的美国联邦机构伙伴”。

(本文依据了路透社的报道。)