我34岁了,是先天性小耳畸形患者。出生时,我左侧的耳朵没有耳廓,只有一个肉球,可能也没有耳道和耳蜗,左耳前面还有耳前瘘管(一个小洞),总是瘙痒,一挠还有臭臭的分泌物。右侧耳廓发育得还算正常,但有附耳,附耳处也有耳前瘘管。
右耳附耳前的耳前瘘管丨作者供图
印象中,16岁以前我从来没有留过长发,一直是蘑菇头的形象。小时候不懂,妈妈告诉我这是为了遮住我左耳的缺陷,不让别人看到。其实我知道妈妈一直很愧疚,自责没有给我完整的身体。但她一直把我当成正常的孩子来教育,从来没让我产生过自卑的心理。出生时医生还告诉妈妈,等我长到差不多定型了,耳朵大小固定了,可以做耳廓再造的手术。
16岁那年的夏天
我开始有了自己的“左耳”
2006年的夏天,我刚中考完,正满怀期待地等待着中考结果、录取通知书还有自己的16岁生日。有一天,妈妈带我去了一家在耳廓再造领域颇有研究的医院,在大概了解了手术方法以及风险以后,我就住进医院等待手术了。同病房有个情况差不多、比我大几个月、叫星星的小姐姐,还有湖北的、12岁的平平弟弟,我们仨很快成了好朋友,互相陪伴了将近一个月的时间。
我的治疗方案大概是这样的:手术分两年做,为了避免排异反应,全部为自体移植。第一年,医生先切除我那像肉球一样的左耳外耳,但保留耳垂,从最下面的一根肋骨上取一小段软骨,雕成耳朵的形状,埋在头上耳朵的那个位置,然后从大腿取皮,覆盖在软骨上面,让它贴着脑袋生长一年。第二年,医生沿耳廓将我的耳朵“切”开,再从肋软骨刀口附近取皮,植入耳后,就可以了。
为了避免耳朵旁边的碎发引起伤口感染,我被医生剃成了“小秃子”,幸亏还有另外两个小秃子陪着我。这是我人生当中第一次住院、第一次手术,还是个需要全身麻醉的大手术。手术室冷冰冰的,氧气面罩一样的东西一捂,我就昏过去了。
再次醒来时,我的头上已经被缠了个大包,还插了好几根管子用来排出积血。躺了7天以后可以下床了,总共住院了一个月左右,我在医院里过了16岁生日,也收到了重点中学的录取通知书。术后,我的左耳长得很好,就是右侧肋下多了个将近30厘米的伤口,长得歪歪扭扭的像蜈蚣一样,有点丑。
高一的生活忙忙碌碌,需要认识新的同学、学习新的知识。妈妈给我买了一顶很像之前发型的假发,同学们都不知道戴着假发的我经历了什么。
2007年的暑假,我接受了第二次手术,从肋骨那个伤口处取皮、植入、缝合、拆线。术后虽然左耳依旧没有听力,但已经是个“耳朵”了!我终于可以露出两边的耳朵了,终于可以梳马尾辫了!
手术后我的“左耳”丨作者供图
十几年过去了,宝宝的耳朵是正常的
就这样十几年过去了,我经历了大学毕业、工作、结婚,时间来到了2019年,我怀孕了。
因为工作太忙碌,宝宝都4个月了我才确认自己怀孕了,然后开始手忙脚乱地建档、检查。为了避免孩子像我一样有缺陷,我和爱人特意挂了某大型三甲医院遗传学主任的特需号,了解小耳畸形这个疾病是否存在遗传的可能性。专家说不能排除,但也没有明确证据表明一定就会遗传。一方面想着自己都快30岁了,另一方面也确实喜欢小孩,我们决定留下这个宝宝,到大排畸的时候再详细检查。
大排畸的时候我们跟医生说明了情况,医生反复帮我各个角度确认,宝宝耳朵应该是正常的,我瞬间松了一口气。2020年2月,我顺利地生下了一个没有任何缺陷的女儿。
近两年,我右耳前的那个耳前瘘管经常发炎,左耳耳后的瘢痕处也经常有类似过敏的症状,还起了湿疹。但对我来说,目前的状况已经很好很好了。跟别人说话时,我希望对方不戴口罩,因为需要口型辅助我才能听清楚,和别人一起走路时,我也比较希望对方走在我右侧。我每次都会跟他们解释一下,还好大家都很理解、也很尊重。
医生点评
于爱萍 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科 主治医师
小耳畸形(Microtia)是先天性外耳道发育不全或缺失的常见畸形之一,通常伴随耳廓缺损和听力问题。该疾病是由于胚胎发育过程中,耳廓的软骨和相关组织未能完全发育导致,会给患者的外貌和心理带来一定的影响。
小耳畸形的发病率为2.06/万,男性多于女性。本病的具体病因至今尚不完全明确,但研究表明,遗传因素在其发病中起着重要作用。此外,环境因素(如孕期感染、药物使用或辐射暴露等)在一定程度上也可能影响胎儿耳部的发育。
从临床上看,小耳畸形患者通常会表现为外耳道的缺失、耳廓的形态不全或完全缺失,部分患者可能伴随听力障碍、面部畸形等。正如本文作者所述,她的左耳缺损不仅是外形上的缺陷,还伴随着听力的丧失,影响患者的日常交流。
在诊断方面,小耳畸形的诊断主要通过临床检查和影像学评估。全面的耳鼻喉科检查、听力评估以及影像学检查(如CT或MRI)十分必要,可以帮助医生评估耳道及内耳的发育情况,确定是否存在伴随性疾病,如内耳发育不全或其他颅面畸形;确定是否存在听力损失及其具体原因,为后续的治疗和康复提供依据。
小耳畸形的治疗目标是改善外观和听力功能,尤其是通过耳廓再造术达到较好的外观效果。对于耳廓发育不全的患者,常见的修复方式为“自体软骨移植术”,整个手术完成大约需要半年到两年。
手术通常分为两步,第一步“雕耳”,取患者肋软骨并雕刻成耳廓的形状,移植到耳朵缺失的部位,紧贴在脑袋侧面;第二步“立耳”,通过皮肤移植技术覆盖耳廓软骨后部,让第一步完成的“新耳朵”站起来。对于患者来说,使用自体组织进行新耳朵的雕刻和移植不仅可以恢复外形,还能避免排斥反应。后来作者在进行详细的临床评估后接受了该手术。
通常来说,8~10岁是自体肋软骨全耳再造的最佳年龄,该年龄段大多数小朋友肋软骨的形态、大小、质地等可满足手术要求。
对于伴随传导性耳聋的患者,通常还需要进行耳道重建或扩张手术、中耳重建手术。听力严重受损的患者,手术后的效果可能并不完全理想,配合助听器等设备的使用,可以显著提高听力水平。对于听力损失较重的患儿,在5岁前言语发育的关键时期,应尽早佩戴助听器。
小耳畸形的遗传学基础尚未完全揭示,目前已有部分研究发现,某些基因突变可能与小耳畸形的发生有关(如Treacher Collins综合征、Goldenhar综合征等)。因此,对于有家族史、尤其是计划怀孕的患者,进行遗传学咨询和筛查是非常必要的,评估后代发生小耳畸形的风险,并制定科学的规划。
小耳畸形作为一种先天性耳部畸形,给患者带来的不仅仅是身体上的挑战,更是心理上的考验,小耳畸形患者在成长过程中常常面临外貌上的自卑和社交障碍。本文作者通过亲身经历,揭示了小耳畸形患者在治疗和心理调适过程中的心路历程。同时,也提醒我们在临床治疗中,不仅要注重外观和功能的恢复,更要关注患者的心理支持。对于有类似问题的患者,尽早就医并接受治疗,可以有效改善生活质量并减轻疾病带来的影响。
个人经历分享不构成诊疗建议,不能取代医生对特定患者的个体化判断,如有就诊需要请前往正规医院。
作者:瑶瑶
编辑:刀客特魏、黎小球
封面图:Pxhere
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