一种治疗阿尔茨海默病的药物即将进入全美更多的患者手中。

美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周四完全批准了Leqembi，允许美国联邦医疗保险(Medicare)参保人在符合条件并同意向一个登记处报告数据的情况下获得该药物的完全保险报销治疗。美国600万阿尔茨海默氏症患者中的大多数人都有资格享受美国联邦医疗保险。

与渤健(Biogen Inc., BIIB)合作开发该药物的卫材株式会社(Eisai Co.)表示，到2030年，Leqembi在全球的年销售额将达到70亿美元。

FDA今年1月有条件批准了Leqembi，但当时美国联邦医疗保险不完全报销该药，它是一类针对淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症药物的一部分，淀粉样蛋白是大脑中的一种粘性斑块，一些研究人员认为它在导致这种疾病方面起了作用。这是FDA完全批准的第一种抗淀粉样蛋白治疗方法，也是第一种明确减缓早期阿尔茨海默病患者认知能力下降的药物。