强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)股价周五在盘后交易中上涨1.3%,此前美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)的一个顾问委员会以22比0的投票结果建议FDA批准该公司的新冠候选疫苗。

FDA不需要遵循该委员会的建议,但通常会这样做。

在三期临床试验中,强生的单剂疫苗的总有效率约为66%,在美国的试验显示,在预防严重或重症时,该疫苗总有效率约为72%和85%。最常见的不良反应是注射部位疼痛和疲劳。该试验在美国、南非和几个中南美洲国家进行。

如果FDA批准这种实验性疫苗,这将是美国第三种可获得的新冠疫苗,也是第一个只需要一剂的疫苗。

Moderna Inc. (MRNA)、BioNTech SE (BNTX)和辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)的疫苗去年12月获得批准,均需要间隔几周两次接种。

过去12个月,强生股价上涨了10.7%,而标普500指数上涨了22.4%。

(本文译自MarketWatch)