雌性生殖器的形态在哺乳动物物种之间存在显著差异，形态多样性主要是由于两个苗勒管前部融合程度的差异造成的，根据融合程度的不同，哺乳动物子宫分为双子宫、双分子宫、双角子宫、单子宫^[1]。

在性分化之前，雄性和雌性胚胎都有双潜能性腺，它们同时拥有沃尔夫管（Wolffian duct）和苗勒管（Müllerian duct），这些导管可以根据胎儿的激素状态分化为男性或女性生殖器官。

在雄性中，睾酮通过形成附睾、精囊促进沃尔夫管（蓝色）分化为男性生殖道，在雌性中，苗勒管（红色）会持续存在并分化为女性生殖道，包括输卵管、子宫、子宫颈和阴道上部。^[2]

雌性哺乳动物生殖道包括输卵管、子宫、宫颈和阴道。（ovaries：卵巢（白色）；oviduct（黄色）：输卵管；ulerus：子宫（红色）；cercix：宫颈（粉色）；vagina：阴道（绿色）。）

单孔目动物和有袋动物，苗勒管融合完全缺失，导致形成两个子宫。单孔目动物没有阴道，有袋动物有两个侧阴道和一个产道。

啮齿动物（例如小鼠、大鼠和豚鼠）和兔形目动物（兔子和野兔）苗勒管融合部分有大部分缺陷，导致形成两个子宫和一个阴道。称双子宫。

反刍动物（鹿、驼鹿、麋鹿等）、蹄兔、猫和马两个子宫大部分长度是分开的，但共用一个子宫颈。称双分子宫。

在狗、猪、大象、鲸鱼、海豚、眼镜猴和灵长类动物中，子宫的上部保持分离，但下部融合成一个单一的结构。称为双角子宫。

高等灵长类动物的苗勒管完全融合，导致形成具有单个子宫颈和阴道的单个（“单”）子宫。

雌性生殖道的解剖变异甚至可以在一个物种内观察到，例如，蝙蝠的亚种可以有不同类型的子宫。

目前已经发现有多种基因参与雌性生殖器的形成、退化和分化。而造成哺乳动物生殖器分化成不同形态的基因包括Wnt7a、Hox 基因簇、Ovo1。

Hox基因是一个高度保守的含有同源结构域的转录因子家族，与果蝇 Antp 和 Ubx 复合物中的基因同源。在脊椎动物中，Hox基因除了在形态发生和模式形成中的作用外，还获得了几种次要功能，包括肢体发育和泌尿生殖器官发育。在哺乳动物中，HoxA-9、HoxA-10、HoxA-11 和 HoxA-13的表达影响了雌性生殖器的形态和功能^[3]。

所以胚胎发育时，苗勒管的融合影响了子宫的个数和形态。兔子的双子宫对于其快速繁殖和扩大种群规模有正向作用。当雌兔进入孕期，一侧的子宫口封闭且停止排卵的情况下，另一侧的子宫还可以照常接收卵子和精子。也就是说，兔子是一种在怀孕期间还可以继续受孕的动物。除此之外，母兔是没有发情期的，随时都可以发情，这样就可以保证母兔在 365 天都可以处于怀孕状态。