谢邀。当有人说“地球上的地理环境这么少”时，出发点其实非常宏观。按我们初中地理学过的内容，地理环境无非是山地、平原、森林、沙漠、湿地、海洋等等几个大类。即使再加上气候带的差异，也不过是几十种组合。

但地球上的生物种类却高达数百万、近千万种 ---- 那为什么有限的环境种类能产生如此庞大的生物多样性呢？这里面关键的答案之一，隐藏在“微环境多样性”与“生态位分化”这两个概念里。

微环境是无限细节环境，可以提供无限多的演化舞台。

比如在表面上看，一片森林只是“森林”；一片湖泊就只是“湖泊”。但对生物来说，它们所处的并不是一个大环境，而是千千万万个精细的“微环境”。

拿森林里面的一棵树为例：从树根部到树顶，从主干到树枝，从树皮到树叶，每一个空间都拥有不同的温度、湿度、光照、气流、营养、共生物种和天敌密度。这些不同因素的微小差异，最终导致一个个微环境的形成，又在孕育出不同的生物群体后逐渐被正向巩固。

比如树叶的背面相较于正面更加湿润、阳光较弱，适合某些喜阴的昆虫藏身和取食。有很多蚜虫类体型极小的植物刺吸性昆虫，就常常栖息在树叶背面。蚜虫专门吸食嫩叶和幼芽的汁液，它们偏好呆在叶背这一侧，一方面因为较为潮湿、气温稳定，有利于它们生存和繁殖；另一方面也能躲避鸟类和阳光直射。

更有甚者，一些蚜虫还能诱导植物形成“虫瘿”（gall）作为隐蔽的繁殖场所 ---- 这属于动物靠一己之力改变了植物的转录组，让植物变形成为原本不可能达到的样子，算是进化上的小奇迹。

与躲在树叶背面的蚜虫不同，很多椿象以树木为宿主，专门在树干缝隙中产卵和躲藏。椿象有坚硬的口器，可以刺入树皮吸食汁液。这些缝隙不仅提供食物来源，还能为其越冬提供庇护，避免天敌入侵。

除此以外，常年暗无天日的树根也并没有更显荒芜。很多真菌可以在这里找到最合适的共生环境，就比如松露与橡树、榛子树等植物的根系形成外生菌根。

这种共生关系也是多年进化的产物，双向互利，在树木这一边来看，可以让树木从土壤中更高效地吸收矿物质和水分；从松露这一边来看，松露可以通过植物提供的碳水化合物维持生长。

即便是同一棵树，也并不是每个角落都处在稳定微环境里一成不变 ---- 在不同的季节、时段、天气条件下，这棵树会形成动态变化的微环境，足以支持一整个小型生态系统的存在。

上面提到的不同的微环境就对不同的季节有不同的偏好。夏季树叶多，枝叶间形成阴凉潮湿的空间，适合蜗牛、蚜虫等湿生生物栖息。而冬季落叶后，阳光可直射树干，使得椿象更活跃。

甚至一天之间也有不同的生物代谢活性：清晨露水凝结，有利于菌类孢子萌发；中午日照强烈，温度升高，则可能促使昆虫加速代谢、繁殖。暴雨来临前，空气湿度剧增，蚂蚁会改变觅食路径，转向树冠更干燥区域。

这些微小而频繁的环境波动，构成了一个高度动态的生态舞台，促使不同生物在时间和空间中灵活分布、分工协作，维系着一棵树上的“小型生态系统”。

在进化的漫长尺度里，两个生活在同一棵树上的虫类，如果分别生活在不同的微环境中（比如地表与树冠），其进化路径也会逐渐分化，最终形成两个不同的物种。这就是非常常见的异地分化。

除了“客观环境”促成的分化以外，生物自己也会在一定程度上改变环境、为其他生物造就环境，从此进一步演化出更多微环境和物种。这里面要靠的，就是生物和生物之间的相互作用，也就是生态位的有限环境里可以发挥巨大的作用。

笼统来说，生态位指的是一个物种在生态系统中所扮演的角色，包括它吃什么、被谁吃、在什么时候活动、在哪里繁殖、与谁竞争、如何利用资源等等。换句话说，生态位属于是相同地理位置里面的特异性“功能位置”。

用我们熟悉的社会和城市打个比方 ---- 如果把一片森林比作一座城市，那么生态位就像是城市里的各种职业和生活方式：即使大家都住在城市里，有人是清洁工，有人是医生，有人是夜班工人，有人做外卖配送，每个人的作息、行动轨迹、社会功能都不同。

同样，即使是生活在同一片湿地，不同种鸟类可以通过取食方式（捉虫、啄鱼、滤食水中浮游生物）、活动时间（白天、黄昏、夜间）和筑巢地点（地面、树上、洞穴）来划分各自的生态位。这也就是说，即使大家都吃一种东西、都用一块地、都被同一个东西吃，也可以靠倒时差来实现井水不犯河水。

比如非洲的羚羊种类众多，有些吃低矮的灌木，有些吃高草，有些则专吃树叶。哪怕它们都生活在同一片草原上，因为食物来源这一生态位变量不同，它们就能和平共处，各自演化出适应自身饮食方式的身体结构和行为模式。

因此，生物所适应的“环境”，远不止地形与气候这些大尺度的分类，而是无限细分的各种微环境、和不同生物靠占据不同的生态位来实现的。